Is glúcagán gníomhach atá cosúil le peiptíd 1 (GLP-1RA) fada é Smegglutide le homaleolaíocht seicheamh aimínaigéad 94% go glúcagán daonna nádúrtha-cosúil le peiptíd-1. Mar an séú GLP-1RA ar an margadh agus an tríú foirmiú fada-ghníomhaithe uair sa tseachtain, úsáidtear é go príomha le haghaidh rialú glycemic i ndaoine fásta a bhfuil diaibéiteas cineál 2 orthu.
Ceadaíodh an druga seo le haghaidh margaíochta sna Stáit Aontaithe i mí na Nollag 2017 agus ina dhiaidh sin úsáideadh é i níos mó ná 50 tír agus réigiún. Faomhadh sa tSín é i mí Aibreáin 2021. Spreagann sé secretion inslin agus cuireann sé cosc ar scaoileadh glúcagon tríd an ngabhdóir GLP 1 a ghníomhachtú, agus leathnaíonn sé go dtí 7 lá. I mí an Mheithimh 2024, faomhadh-leagan meáchain(trádainm: Novogene) ar mhórthír na Síne le haghaidh bainistíochta meáchain fadtéarmach agus seoladh é go hoifigiúil i mí na Samhna na bliana céanna. I mí Eanáir 2024, faomhadh táibléid smegglutide béil sa tSín, agus iad ar an gcéad druga béil GLP-1RA sa tír. I mí an Mhárta 2024, d’fhormheas FDA na SA a leagan meáchain caillteanais chun an riosca go dtarlódh teagmhais chardashoithíocha in othair róthroma a bhfuil galar cardashoithíoch orthu a laghdú. I mí Iúil 2025, faomhadh tásc nua sa tSín le haghaidh semaglutide, rud a d'fhéadfadh an baol a bhaineann le teip duánach agus bás a laghdú in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 acu agus galar duáin ainsealach. D’fhéadfadh fo-iarmhairtí gastrointestinal agus frithtásca a bhaineann leis an thyroid tarlú le linn úsáide. Ó 2025, is é Novo Nordisk a mhonaraíonn instealladh semaglutide agus táibléad; níl an leagan meáchain caillteanas clúdaithe ag árachas leighis agus éilíonn sé oideas. Ar 23 Nollaig, fógraíodh gur cheadaigh gníomhaireachtaí rialála SAM an chéad táibléad meáchain caillteanas GLP-1 ó bhéal. Amhail an 25 Aibreán, 2026, chuaigh an phaitinn don chomhdhúil lárnach de semaglutide in éag níos mó ná mí ó shin, agus níl aon semaglutide a tháirgtear sa bhaile ceadaithe fós sa tSín.
